米国食品医薬品局（FDA）は最近、電子タバコ産業の発展における重要なターニングポイントと見なされる最初のメントール風味の電子タバコの販売の承認を発表しました。タバコ.
科学的評価に基づくリスク管理
長年のレビューの間、FDAは、毒物学分析、思春期の使用の予防措置、長期的な影響研究を含む数十のデータを提出することを申請者に要求しています.承認された製品は、ホルムアルデヒドやアセトアルデヒドなどのアセトアルデヒドなどの有害な物質が存在することが確認されていることが確認されています。 FDA Tobacco Products CenterのディレクターであるMichelle Michal .}のディレクターであるMichelle Michal氏は、.にとって、これはメントールの風味の包括的な認識ではなく、特定の製品の害を減らす害の承認です。
業界への影響と市場の再編
Euromonitor International Dataによると、メントールのフレーバーは、米国での2020年の味覚禁止がこの認定の後、業界で80億ドル近くの. 80億.を失った後、世界の電子タバコ販売の34％を占めています。投資、セラミックコアや低温原子化などの技術的反復{.しかし、FDAは、PMTAのレビューに合格していない同様の製品が必須の廃止に直面することを明らかにしました。
公衆衛生コミュニティの懸念
American Lung Associationは、メントールの冷却感覚が喉の刺激を覆い隠し、より深い肺吸入につながる可能性があるという声明をすぐに発行しました.ジョンズホプキンス大学による研究は、従来の喫煙者よりも1日あたり27％以上.よりも1日あたりの1日あたり27％以上のことを示しています。ソーシャルチャンネルを介して禁止されたフレーバーの電子タバコを取得.
グローバル規制の連鎖反応
欧州委員会は、2022年のメントール禁止を再評価することを発表しましたが、英国医薬品およびヘルスケア製品規制機関（MHRA）は、それを処方喫煙禁止エイズに含めることを検討しています.サポート測定. '. "
この認証ストームは、新しいニコチンデリバリーシステムの開発のパラドックスを明らかにしています。テクノロジーが法律に先んじている場合の大人の喫煙禁止の促進と新世代中毒の防止とのバランスを見つける方法を見つける方法は、さまざまな国の規制当局の持続的な問題になります. FDAはまた、監視システムを確立することを期待していることを確立していることを明らかにしました。 2024.